Tsiprolet and Tab n / a film about 600mg + 500mg 10 pieces

$5.90

Tsiprolet and Tab n / a film about 600mg + 500mg 10 pieces

Quantity:

Description

Composition
Active substance:
Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate (equivalent to 500 mg of ciprofloxacin) – 582.285 mg and tinidazole – 600,000 mg;
Excipients:
Corn starch 35 mg Croscarmellose Sodium 27.476 mg Microcrystalline cellulose 20.33 mg Sodium carboxymethylstarch (type A) 5 mg Colloidal silicon dioxide 3.952 mg Talc 8.952 mg magnesium stearate 7 mg;
shell composition:
Opadry White 40 mg (55.46% hypromellose, talc 19.84%, 11.93% titanium dioxide, macrogol-6000 11.09% polysorbate 80 0.84% ​​sorbic acid, 0.84%).
Description:
Tablets, film-coated white to off-white, oval-shaped, with a dividing line on one side and smooth on the other. A view of the cross section from white to light yellow in color.
Product form:
Tablets, film-coated, 600 + 500 mg.
10 tablets in PVC / aluminum blister.
1 blister pack in a cardboard with instructions for use.
Contraindications
Hypersensitivity (including derivatives fluoroquinolone or imidazole), blood diseases (disease), inhibition of bone marrow hematopoiesis, organic central nervous system diseases, pregnancy, lactation, simultaneous with tizanidine (risk of significant decrease in blood pressure, sleepiness), acute porphyria , children up to 18 years.
Carefully
Pronounced cerebral atherosclerosis, stroke, mental illness, epilepsy, seizures in history, expressed renal and / or hepatic insufficiency, elderly.
Defeat tendons at the previously held treatment quinolones, increased risk of lengthening the interval QT or developing arrhythmia type “pirouette” (e.g., congenital elongation syndrome interval QT, heart disease (heart failure, myocardial infarction, bradycardia), electrolyte imbalance (e.g., hypokalemia, hypomagnesemia )), the simultaneous application of drugs, prolonging the interval QT (including IA and III antiarrhythmics of classes, the tricyclic antidepressants, macrolides, antipsychotics) simultaneously applied e with inhibitors of the CYP450 1A2, including theophylline, methylxanthine, caffeine, duloxetine, clozapine, ropinirole, olanzapine), myasthenia gravis, deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase.
Indications
Mixed bacterial infections caused by susceptible gram-positive and gram-negative organisms, in association with anaerobic bacteria and / or protozoa:
– respiratory tract infections (acute and chronic (in the acute stage) bronchitis, pneumonia, bronchiectasis);
– of upper respiratory tract infections (otitis media, sinusitis, frontal sinusitis, sinusitis, mastoiditis, tonsillitis, pharyngitis);
– oral infections (acute ulcerative gingivitis, periodontitis, periostitis);
– kidney and urinary tract infections (cystitis, pyelonephritis);
– pelvic infection and genitals (prostatitis, adnexitis, salpingitis, oophoritis, endometritis, tubular abscess, pelvic inflammation);
– intra-abdominal infections (infections of the gastrointestinal tract, biliary tract, intraperitoneal abscesses);
– Skin and soft tissue infections (infected ulcers, wounds, burns, abscesses, cellulitis, ulcerative skin lesions at the “diabetic foot”, pressure sores);
– Bone and joint infections (osteomyelitis, septic arthritis);
– post-operative infection.
Interaction with other drugs
tinidazole
It enhances the effect of anticoagulants. While the use of indirect anticoagulants requires careful monitoring of the prothrombin time, and if necessary an anticoagulant dose adjustment. Potentiates the effect of ethanol (disulfiramopodobnye reaction). Phenobarbital accelerates the metabolism of tinidazole. A Tsiprolet® drug is not recommended with ethionamide.
ciprofloxacin
Meal and milk products
It should avoid the simultaneous use of ciprofloxacin and dairy products or drinks, fortified with minerals (milk, yogurt, calcium-fortified orange juice), as this may decrease the absorption of ciprofloxacin. However, calcium, part of the other foods, did not significantly affect the absorption of ciprofloxacin.
omeprazole
With simultaneous use of ciprofloxacin and omeprazole may experience a slight decrease in plasma Cmax and reduction in area under the curve “concentration – time» (AUC).
probenecid
Probenecid slows the rate of excretion by the kidneys ciprofloxacin. Simultaneous use of ciprofloxacin and drugs containing probenecid leads to an increase in the concentration of ciprofloxacin in plasma.
methotrexate
With simultaneous use of methotrexate and ciprofloxacin may be delayed renal tubular transport of methotrexate, which may be accompanied by increased concentration of methotrexate in the blood plasma. This may increase the likelihood of side effects of methotrexate. In this regard, patients receiving concurrent therapy with methotrexate and ciprofloxacin, must be installed carefully monitored.
duloxetine
During clinical studies it was shown that the simultaneous use of duloxetine and powerful inhibitors isoenzyme CYP450 1A2 (such as fluvoxamine) may lead to an increase in AUC and Cmax of duloxetine. Despite the absence of clinical data on possible interaction with ciprofloxacin, can foresee the probability of such an interaction while the use of ciprofloxacin and duloxetine.
ropinirole
Simultaneous application of ropinirole and ciprofloxacin, a moderate inhibitor of CYP450 1A2 isozyme, causes an increase in Cmax and AUC of ropinirole at 60 and 84%, respectively. It should control the adverse effects of ropinirole during its combined use with ciprofloxacin and within a short time after completion of the combination therapy.
lidocaine
In a study on healthy volunteers it has been found that the simultaneous application of preparations containing lidocaine and ciprofloxacin, moderate CYP450 isozyme 1A2 inhibitor leads to a decrease in lidocaine clearance by 22% when administered intravenously.
Despite the good tolerability of lidocaine, while the use of ciprofloxacin possible increased side effects due to the interaction.
clozapine
With simultaneous use of clozapine and ciprofloxacin at a dose of 250 mg during 7 days was observed increase in serum concentrations of clozapine and N-desmethylclozapine 29% and 31% respectively. It should monitor the patient and if necessary, to carry out a correction of the dosing of clozapine while its combined use with ciprofloxacin and within a short time after completion of the combination therapy.
sildenafil
With simultaneous application of ciprofloxacin in healthy volunteers at a dose of 500 mg and sildenafil at a dose of 50 mg, an increase in Cmax and AUC of sildenafil 2 times. In this regard, the use of this combination is only possible after evaluation benefit / risk ratio.
Due to the reduced activity of microsomal oxidation process increases the concentration in hepatocytes and lengthens T1 / 2 of theophylline and other xanthines, including caffeine, oral hypoglycemic drugs (e.g., glibenclamide, glimepiride), anticoagulants, thereby reducing prothrombin index.
When the simultaneous application of ciprofloxacin and theophylline necessary, it is recommended to conduct continuous monitoring of the concentration of theophylline and, if necessary – to reduce the dose of theophylline.
Enhances the nephrotoxic effect of cyclosporin, there is an increase of serum creatinine; in these patients is necessary to monitor this indicator, 2 times a week. Oral administration in conjunction with the Fe-containing drug, sucralfate and antacid drugs containing Mg2 +, Ca2 +, Al3 +, didanosine reduces the absorption of ciprofloxacin. Therefore Tsiprolet® A drug prescribed for 1-2 hours before or 4 hours after administration of the above drugs. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (except acetylsalicylic acid) increase the risk of seizures. Metoclopramide accelerates the absorption, which leads to a decrease in TCmax. Co-administration of uricosuric drugs leads to excretion slowdown (50%) and increase plasma concentration of ciprofloxacin. Cmax increases to 7 times (4 to 21 times) and AUC (area under the curve) tizanidine, which increases the risk of significant decrease in blood pressure and sleepiness.
While the use of drugs that prolong the interval QT (IA and III antiarrhythmics of classes, the tricyclic antidepressants, macrolides, antipsychotics), possibly lengthening the interval QT.
With simultaneous application of ciprofloxacin and phenytoin was observed to change (increase or decrease) the content of phenytoin plasma. It is recommended to monitor phenytoin therapy in patients receiving both drugs, including the determination of the content of phenytoin plasma.
A drug Tsiprolet® compatible with sulfonamides and antibiotics (beta-lactam antibiotics, aminoglycosides, erythromycin, rifampin, cephalosporins), the combination of which is usually observed synergism.
Overdose
Symptoms: In cases of acute overdose symptoms are prevalent reversible lesions of the urinary system, possible convulsions, nausea, vomiting, confusion, mental stimulation.
Treatment: induction vomiting, stomach wash. Symptomatic, supportive therapy (including adequate hydration of the body). No specific antidote. In order to prevent the development of crystalluria recommended to monitor renal function, including urine pH and acidity.
With hemo- or peritoneal dialysis tinidazole can be completely removed from the body, and ciprofloxacin – negligible (less than 10%).
pharmachologic effect
Pharmacological group:
The antimicrobial agent combined.
Pharmacodynamics:
Combination drug action is due to components in its composition.
Tinidazole-protivoprotozoynoe and an antimicrobial agent, an imidazole derivative, is effective against Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, as well as pathogens anaerobic infections (Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. And Peptostreptococcus spp.). As vysokolipofilnym drug penetrates the trichomonas and anaerobic microorganisms, which recovers nitroreductase inhibits the synthesis and structure damages DNA.
Ciprofloxacin is a broad-spectrum antimicrobial action, fluoroquinolone derivative inhibits bacterial DNA gyrase (topoisomerase II and IV, are responsible for the process of the chromosomal DNA supercoiling around nuclear RNA that is necessary for reading the genetic information) gives DNA synthesis, growth and division of bacteria; It is expressed morphological changes (including cell walls and membranes) and rapid death of the bacterial cell.
Bactericidal effect on gram-negative organisms in a rest period and division (because not only affects DNA gyrase, but also causes lysis of the cell wall) for gram-positive microorganisms only during division. Low toxicity to host cells due to the absence in them of DNA gyrase. While receiving ciprofloxacin occurs parallel generating resistance to other antibiotics, does not belong to the group of gyrase inhibitors, which makes it highly effective against bacteria resistant to aminoglycosides, penicillins, cephalosporins, tetracyclines, and many other antibiotics.
By ciprofloxacin sensitive Gram negative aerobic bacteria: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp…… , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), other gram-negative bacteria (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), some intracellular pathogens-Legionella pneumophila, Brucella spp, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.; Gram positive aerobic bacteria: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
The majority of staphylococci resistant to methicillin, and are resistant to ciprofloxacin.
Resistance develops very slowly, because on the one hand, after the action of ciprofloxacin are left with persistent microorganisms, and no enzyme inactivating it with another-from the bacterial cells. For drug resistant: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He is effective against Treponema pallidum.
Pharmacokinetics:
Suction:
As ciprofloxacin and tinidazole are well absorbed in the gastrointestinal tract after oral administration. Food intake delays absorption, but does not change the value of the maximum concentration (Cmax) and bioavailability.
Distribution:
Tinidazole. Bioavailability is 100%, the relationship of plasma-protein of 12%, the time to reach maximum concentration (TCmax) after ingestion of 2 h, Cmax after oral administration of 500 mg-47.7 mg / ml.
Ciprofloxacin. Bioavailability-50-85%, the volume of distribution is 2-3.5 l / kg, plasma protein binding-20-40%, TCmax after ingestion, 60-90 min, Cmax after oral administration of 500 mg-0.2 g / ml.
Metabolism and excretion:
Tinidazole penetrates into cerebrospinal fluid at a concentration equal to that in the plasma, and is subjected to reuptake in the kidney tubules. The half-life (T1 / 2) -12-14 hours. Tinidazole is metabolized in the liver with the enzyme cytochrome P450 (CYP3A4). About 50% is excreted in the bile, -pochkami 25%, 12% in the form of metabolites. Undergoes reuptake in the kidney tubules.
Ciprofloxacin penetrates well into the liquid medium and the organism tissue (excluding tissue rich in fat, e.g., neural tissue). The concentration of tissue in 2-12 times higher than in plasma. Therapeutic concentrations achieved in saliva, tonsil, liver, gallbladder, bile, intestine, abdominal and pelvic, uterine, semen, prostate tissue, endometrium, fallopian tubes and ovaries, kidneys and urinary organs, lung tissues, bronchial secretions, bone, muscle, synovial fluid and articular cartilage, peritoneal fluid, the skin. The cerebrospinal fluid penetrates in a small amount where its concentration in the absence of inflammation of the meninges is 6-10% of the serum, while 14-37%-inflamed. Ciprofloxacin penetrates well in ocular fluid, bronchial secretion, pleura, peritoneum, lymph, through the placenta. neutrophils in the blood concentration of ciprofloxacin in 2-7 times higher than in blood plasma. Activity is somewhat reduced at pH values ​​less than 6. It is metabolized in the liver (15-30%) to form inactive metabolites (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). T1 / 2 of about 4 hours. Write mainly kidneys by tubular filtration and tubular secretion as unchanged (40-50%) and in the form of metabolites (15%), the remainder, through the gastrointestinal tract. A small amount is excreted in breast milk. Kidney klirens- 3-5 ml / min / kg; total clearance, 8-10 ml / min / kg.
In special cases:
Tinidazole pharmacokinetic parameters in patients with chronic renal failure – CRF (creatinine clearance (CC) higher than 22 ml / min) did not differ from those in healthy persons.
At ciprofloxacin in chronic renal failure T1 / 2 is increased up to 12 hours. When CRF (CC greater than 20 ml / min) percentage output from the kidney of the drug is reduced, but the accumulation in the body is not due to compensatory increase in drug metabolism and excretion through the gastrointestinal tract .
Pregnancy and breast-feeding
Since tinidazole and ciprofloxacin are excreted into breast milk, then the period of treatment should stop breastfeeding because tinidazole is mutagenic and carcinogenic effects.
Conditions of supply of pharmacies
On prescription.
side effects
Side effects reported in accordance with the classification of adverse events to the World Health Organization. Their frequency is defined as follows: very often (> 1/10 destinations), often (1/10 – 1/100 destinations); infrequently (1/100 – 1/1000 destinations); rare (1/1000 – 1/10000 destinations); very rarely (
ciprofloxacin
On the part of the central and peripheral nervous system: rarely – psychomotor hyperactivity / agitation, sleep disturbances, dizziness, headache; rarely – tremor, anxiety, “nightmarish” dream, confusion, disorientation, depression (which could lead to self-injurious behavior, such as suicidal behavior / thoughts and suicide attempt or successfully arranged suicide), hallucinations, paresthesia and dysesthesia, hypoesthesia, seizures (including epilepsy), vertigo; very rarely – increased intracranial pressure (including benign intracranial hypertension), psychotic reactions (which can lead to self-injurious behavior such as suicidal behavior / thoughts, and a suicide attempt or udavshiysya suicide), migraine, impaired coordination of movements, gait disturbance, hypersensitivity; the frequency is unknown – peripheral neuropathy and polyneuropathy.
From the sensory organs: rarely – blurred vision, tinnitus, hearing loss; очень редко – нарушение обоняния, нарушение слуха, нарушение цветового восприятия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, вазодилатация, снижение артериального давления, ощущение «прилива» крови к лицу; очень редко – васкулит; частота неизвестна – удлинение интервала QT, желудочковые аритмии (в том числе типа «пируэт»).
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, диарея; нечасто – рвота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, снижение аппетита и количества потребляемой пищи; редко – нарушения функции печени, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит; очень редко – панкреатит, гепатонекроз.
Со стороны системы кроветворения: нечасто – эозинофилия; редко – лейкопения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, анемия, нейтропения; очень редко – гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни), угнетение костного мозга (угрожающее жизни).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – нарушение функции почек; редко – почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко – нарушение дыхания (включая бронхоспазм).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – артралгия; редко – повышение мышечного тонуса, мышечные судороги, артрит, тендовагинит, миалгия; очень редко – разрывы сухожилий (преимущественно ахилловых), мышечная слабость, обострение симптомов миастении.
Со стороны иммунной системы: нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; редко – аллергические реакции, аллергический отек / ангионевротический отек; очень редко – анафилактические реакции, анафилактический шок (угрожающий жизни), сывороточная болезнь.
Изменения лабораторных показателей: нечасто – повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение концентрации билирубина; редко – изменение содержания протромбина, повышение активности амилазы, гипергликемия, гипогликемия.
Прочие: нечасто – болевой синдром неспецифической этиологии, общее недомогание, лихорадка, суперинфекции (кандидоз); редко – отеки, гипергидроз, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях с возможным смертельным исходом), фотосенсибилизация, образование волдырей; очень редко – петехии, мультиформная эритема малых форм, узловатая эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), в том числе потенциально угрожающий жизни, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); частота неизвестна – острая генерализованная пустулезная экзантема, повышение международного нормализованного отношения (у пациентов, получающих антагонисты витамина К).
Тинидазол
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, анорексия, диарея, «волосатый» язык, глоссит, тошнота, стоматит, рвота, «металлический» привкус.
Со стороны нервной системы: усталость, атаксия, судороги, головокружение, головная боль, гипестезия, парестезия, периферическая нейропатия, сенсорное нарушение, вертиго.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека.
Прочие: «приливы» крови к коже лица, лихорадка, транзиторная лейкопения, темная моча.
special instructions
Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций. У пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов. Иногда уже после введения первой дозы ципрофлоксацина могут развиться аллергические реакции, о чем следует немедленно сообщить лечащем врачу.
Во время лечения рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата.
В период лечения и не менее 3 дней после прекращения приема препарата не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата).
Приступообразные судороги и периферическая нейропатия, характеризующаяся в основном онемением или парестезией конечностей, были отмечены у пациентов, получавших тинидазол. При возникновении каких-либо неврологических симптомов следует немедленно прекратить терапию тинидазолом, а также проконсультироваться с врачом.
Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.
При применении ципрофлоксацина сообщалось о случаях развития эпилептического статуса. Ципрофлоксацин, как и другие фторхинолоны, может провоцировать судороги и снижать порог судорожной готовности, при возникновении судорог применение препарата следует прекратить. Пациентам с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы препарат следует назначать только по «жизненным» показаниям. Психические реакции могут возникнуть даже после первого применения фторхинолонов, включая ципрофлоксацин, в редких случаях депрессия или психотические реакции могут прогрессировать в суицидальные мысли и самоповреждающее поведение, такие как попытки суицида, в том числе свершившиеся, если у пациента развивается одна из этих реакций, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
If you encounter during or after the treatment of severe and prolonged diarrhea should exclude the diagnosis of pseudomembranous colitis, which requires immediate discontinuation of the drug and appropriate treatment. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.
При применении ципрофлоксацина могут отмечаться случаи тендинита и разрыва сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), иногда двустороннего, уже в течение первых 48 часов после начала терапии. Воспаление и разрыв сухожилия могут возникать даже через несколько месяцев после прекращения лечения ципрофлоксацином. У пожилых пациентов и у пациентов с заболеваниями сухожилий, одновременно получающих лечение глюкокортикостероидами, существует повышенный риск возникновения тендинопатии. При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить, а также проконсультироваться с врачом.
При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови.
Учитывая, что для женщин характерна большая средняя продолжительность интервала QT по сравнению с мужчинами, они более чувствительны к препаратам, вызывающим удлинение интервала QT; ципрофлоксацин следует применять с осторожностью в комбинации с препаратами, удлиняющими интервал QT (например, антиаритмическими препаратами классов IA и III, трициклическими антидепрессантами, макролидами, нейролептиками), у пациентов с повышенным риском удлинения интервала QT или развития аритмии типа «пируэт» (например, синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии)).
При применении ципрофлоксацина отмечались случаи некроза печени и жизнеугрожающей печеночной недостаточности. При наличии симптомов заболеваний печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд, болезненность живота, применение ципрофлоксацина следует прекратить.
Пациентам с тяжелой миастенией gravis ципрофлоксацин следует применять с осторожностью, так как возможно обострение симптомов. При применении ципрофлоксацина отмечены случаи развития сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, гипестезии или слабости. При возникновении таких симптомов, как боль, жжение, покалывание, онемение, слабость, пациентам следует проинформировать врача прежде, чем продолжить применение препарата.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, метаболизируемых изоферментами CYP450 1A2, такими как ропинирол, оланзапин.
Effect on driving ability
Во время лечения следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Storage conditions
In a dry, dark place at a temperature not higher than 25 C.
Keep out of the reach of children!.
Dosing and Administration
Внутрь, за 1 час до еды или через 2 часа после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или разрушать таблетку.
Рекомендуемая доза -1 таблетка 2 раза в день в течение 5-10 дней.
Information
Appearance may differ from that depicted in the picture. There are contraindications. You need to read the manual or consult with a specialist

Additional information

Weight0.100 kg
Manufacturer

DR.REDDIS

There are no reviews yet.

Add your review