Noliprel and Fort Tab n / a film about 1.25mg 5mg + 30 pcs


Noliprel and Fort Tab n / a film about 1.25mg 5mg + 30 pcs



Active substance:
perindopril arginine – 5 mg, which corresponds to 3.395 mg of perindopril and indapamide 1.25mg.
lactose monohydrate 71.33 mg magnesium stearate 0.45 mg, 9 mg maltodextrin, silica, colloidal anhydrous 0.27 mg Sodium carboxymethylstarch (type A) 2.7 mg.
Sheath Film: Macrogol 6000 0.087 mg film coating premix for white SEPIFILM 37781 RBC (glycerol 4.5%, 74.8% hypromellose, macrogol 6000 1.8% magnesium stearate 4.5% titanium dioxide (E 171) 14.4%) 2,913 mg.
Oblong tablets, film-coated, white color.
Product form:
30 tablets in a bottle made of polypropylene, and a stopper provided with a dispenser comprising a desiccant gel.
1 bottle with instructions for medical use in a pack with a cardboard control of the first opening.
Perindopril – Hypersensitivity to perindopril or other ACE inhibitors;
– Angioneurotic edema (Quincke’s edema) in history while taking other ACE inhibitors (see “Special Instructions” section).
– Hereditary / idiopathic angioedema.
– Pregnancy and lactation (see “Application of pregnancy and lactation” section).
– simultaneous use of aliskiren and pharmaceutical preparations containing aliskiren in patients with diabetes and / or moderate to severe renal function (glomerular filtration rate (GFR) of less than 60 ml / min / 1.73m2 body surface area) (cm sections. “Pharmacodynamics” and “interaction with other drugs”).
– Concomitant use with antagonists of the angiotensin II (ARA II) in patients with diabetic nephropathy (see section “Special Instructions”.).
– Age 18 years (effectiveness and safety have been established). Indapamide – Hypersensitivity to indapamide or other sulfonamides;
– severe renal failure (creatinine clearance (CC) of less than 30 ml / min.);
– Severe hepatic insufficiency,
– Hepatic encephalopathy;
– hypokalemia;
– simultaneous use of antiarrhythmic drugs are not capable to cause polymorph (see “Interaction with other drugs”.) Ventricular tachycardia type “pirouette”;
– breast-feeding period (see “Application of pregnancy and during lactation.”);
– Age 18 years (effectiveness and safety have been established).
A Noliprel® forte – hypersensitivity to excipients included in the composition of the drug (see “Composition” section.).
– Due to lack of sufficient clinical experience, drug Noliprel® A forte should not be used in patients on hemodialysis, as well as in patients with untreated decompensated heart failure.
– Age 18 years (effectiveness and safety have been established)
– Availability lactase deficiency, galactosemia or malabsorption syndrome glyukozogalaktoznoy (formulation contains lactose).
With caution (see. Forums “special instructions” and “interaction with other drugs”)
Systemic connective tissue disease (including systemic lupus erythematosus, scleroderma); immunosuppressive therapy (risk of neutropenia, agranulocytosis); concomitant therapy with lithium; preparations of gold, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), baclofen, a corticosteroid; drugs that can cause a lengthening of the interval QT, drugs which can cause polymorphic ventricular tachycardia type “pirouette” but not antiarrhythmic drugs (see “Contra.”); inhibition of bone marrow hematopoiesis; decreased blood volume (diuretics, salt-free diet, vomiting, diarrhea,
hemodialysis); angina; cerebrovascular diseases; renovascular hypertension; diabetes; Chronic heart failure (IV NYHA functional class classifying); liver failure; hyperuricemia (especially accompanied urate gout and nephrolithiasis); labile blood pressure; elderly age; hemodialysis membranes using vysokoprotochnyh or desensitization before LDL apheresis procedure; condition after kidney transplantation; anesthesia; aortic valve stenosis / hypertrophic obstructive cardiomyopathy; atherosclerosis; blacks (a less pronounced effect on the application); athletes (can be a positive reaction in doping control), bilateral renal artery stenosis or the presence of only one functioning kidney,
concomitant therapy with potassium-sparing diuretics, potassium supplements, or in patients with a high content of potassium in the plasma.
1.25 mg + 5 mg
Essential hypertension.
Patients with hypertension and Type 2 diabetes to reduce the risk of developing microvascular complications (the kidneys) and macrovascular complications of cardiovascular diseases.
Interaction with other drugs
Common to perindopril and indapamide
The combinations are not recommended for use
Formulations lithium: lithium while applying drugs and ACE inhibitors may occur reversible increases lithium concentration in plasma and the associated toxic effects. Thiazide diuretics supplemental assignment can further improve lithium concentration and increase the risk of toxicity. Simultaneous use of a combination of perindopril and indapamide with lithium therapy is not recommended. When the need for such therapy should be regularly monitored, the lithium content in the blood plasma (see. Section “Special Instructions”).
Drugs, the combination of which requires special attention and caution
Baclofen: Increased antihypertensive effect. Blood pressure should be monitored and,
if necessary, adjust the dose of antihypertensive drugs.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including high-dose acetylsalicylic acid (> 3 g / day): concurrent use of ACE with NSAIDs inhibitors (acetylsalicylic acid at a dose of anti-inflammatory effect, inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2) and non-selective NSAIDs) may lead to reduced anti-hypertensive action.
The simultaneous use of ACE inhibitors and NSAIDs may lead to an increased risk of deterioration of renal function, including the development of acute renal failure, and an increase in the potassium content in blood serum, especially in patients with reduced renal function at baseline. Caution must be exercised when administering the drug combinations and NSAIDs, particularly in elderly patients: patients should receive an adequate amount of liquid, it is recommended to monitor renal function at the beginning of the combined therapy, and periodically during treatment.
The combination of drugs requiring attention
Tricyclic antidepressants, antipsychotic drugs (neuroleptics): drugs of these classes increased antihypertensive effect and increased risk of orthostatic hypotension (additive effect).
Data from clinical studies indicate that dual blockade of the RAAS by the simultaneous reception of ACE inhibitors, ARA II or Aliskiren increases the frequency of occurrence of such undesirable phenomena as arterial hypotension, hyperkalaemia and renal dysfunction (including acute renal failure) as compared with situations when used only one drug, acting on the RAAS (see. Forums “Pharmacodynamics”, “Contraindications” and “Special instructions”).
Drugs that cause hyperkalemia
Some drugs or classes of drugs can increase the incidence of hyperkalemia: aliskiren, potassium salts, potassium-sparing diuretics, ACE inhibitors, ARA II, NSAIDs, heparins imunodepressanty (such as cyclosporine or tacrolimus) dosage formulations containing trimethoprim, including a fixed combination trimethoprim and sulfometoksazola.
The combination of these drugs increases the risk of hyperkalemia.
The simultaneous use is contraindicated
Aliskiren and medicines containing aliskiren
The simultaneous use of ACE inhibitors with medicinal preparations containing aliskiren, contraindicated in patients with diabetes and / or moderate to severe renal impairment (GFR
The combinations are not recommended for use
Aliskiren: In patients who do not have diabetes mellitus or renal impairment (GFR
Combination therapy with ACE and ARA II inhibitors: According to literature data, in patients with established atherosclerotic disease, heart failure or diabetes with target organ lesions simultaneous reception of ACE inhibitors and ARA II leads to an increase in the incidence of hypotension, syncope, hyperkalemia and renal dysfunction (including acute renal failure) as compared with situations where applicable only one drug acting on RAAS. Application of dual blockade of the RAAS (e.g., simultaneous reception of an ACE inhibitor and ARA II) should be limited to isolated cases with strict control of renal function, the potassium content in the blood plasma and in blood pressure (see. The section “Special instructions”).
Estramustine: simultaneous application can lead to increased risk of side effects such as angioedema.
Potassium-sparing diuretics (e.g., triamterene, amiloride), and potassium salts: hyperkalemia (potentially lethal), especially with impaired renal function (additional effects associated with hyperkalemia).
The combination of perindopril with the above-mentioned drugs is not recommended (see. Section “Special Instructions”). However, if concurrent use is indicated, they should be used in compliance with the precautionary measures and regular monitoring of potassium serum.
Features of the application of spironolactone in patients with chronic heart failure, see. In the subsection “The combination of drugs that require special attention.”
The combination of drugs that require special attention
Hypoglycemic agents for oral and insulin: Epidemiological studies have shown that the combined use of ACE inhibitors and hypoglycemic agents (insulin, hypoglycemic agents for oral) may enhance the hypoglycemic effect of insulin and hypoglycemic agents for oral administration up to the development of hypoglycemia. This effect is likely to be observed within the first weeks of concurrent therapy, and in patients with impaired renal function.
Kaliynesberegayuschie diuretics in patients receiving diuretics, particularly in patients with hypovolemia and / or reduced salt concentration at the start of therapy may occur perindopril excessive lowering of blood pressure. The risk of hypotension can be reduced by eliminating diuretic, replenishment of fluid loss or salts before treatment with perindopril and perindopril appointment at a low dose with a further gradual increase it.
When hypertension patients with hypovolemia or reduced salt concentration at the background diuretic therapy, diuretics must either be canceled before the application of an ACE inhibitor (in this case kaliynesberegayuschy diuretic can later be re-assigned), or ACE inhibitor should be assigned a low dose with further its gradual increase.
In the application of diuretics ACE inhibitor in case of chronic heart failure has to be assigned a very low dose, optionally after reducing the dose applied simultaneously kaliynesberegayuschego diuretic.
In all cases the kidney function (creatinine concentration) should be controlled in the first weeks of ACE inhibitors.
Potassium-sparing diuretics (eplerenone, spironolactone): use of eplerenone or spironolactone at a dose of from 12.5 mg to 50 mg per day, and lower doses of ACE-inhibitors:
In the treatment of chronic heart insufficiency II – IV NYHA functional class classification LVEF
Before use, this combination of drugs, it is necessary to ensure the absence of hyperkalemia and renal dysfunction.
It is recommended to regularly monitor the concentration of creatinine and potassium in the blood:
weekly during the first month of treatment and monthly thereafter.
Inhibitors of mTOR (mammalian target of rapamycin) (e.g., sirolimus, everolimus, temsirolimus)
Patients simultaneously receiving therapy with the mTOR inhibitors, may increase the risk of angioedema (see. Section “Special Instructions”).
ACE-inhibitors (including perindopril) can cause the development of angioedema. The risk of angioedema may increase while the use of racecadotril (enkephalinase inhibitor used to treat acute diarrhea).
The combination of drugs that requires attention
Antihypertensives and vasodilators: the simultaneous use of these drugs may enhance the antihypertensive effect of perindopril. When concomitant administration of nitroglycerin, other nitrates or other vasodilators may further decrease blood pressure.
Allopurinol, cytostatic and immunosuppressive agents, corticosteroids for systemic use and procainamide: simultaneous application of the ACE inhibitors may be accompanied by an increased risk of leukopenia (see “Special Instructions” section.).
General anesthetics: ACE inhibitors may enhance the hypotensive effect of a number of funds for general anesthesia (see section “Special Instructions”.).
Gliptiny (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin) when used in conjunction with ACE inhibitors increases the risk of angioedema due to suppression activity dipeptidilpeptidazy4 (DPP-IV) gliptinom.
Sympathomimetics: may reduce the antihypertensive effect of the ACE inhibitors.
gold preparations: The use of ACE inhibitors including perindopril, patients receiving intravenous medication gold (sodium aurothiomalate), have been described nitritoidnye reactions shown facial flushing, nausea, vomiting, hypotension.
The combination of drugs that require special attention
Drugs that can cause polymorphic ventricular tachycardia type “pirouette”: due to risk of hypokalemia Caution should be exercised while the use of indapamide with medications that can cause polymorphic ventricular tachycardia type “pirouette”, for example, antiarrhythmic agents of class IA (quinidine, gidrohinidin, disopyramide ), and class III (amiodarone, dofetilide, ibutilide, bretylium, sotalol); some antipsychotics (chlorpromazine, tsiamemazin, Levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine); benzamide (amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride); butyrophenones (droperidol, haloperidol); other neuroleptics (pimozide); other drugs such as bepridil, cisapride, difemanil, erythromycin w / w, halofantrine, mizolastine, moxifloxacin, pentamidine, sparfloxacin, vincamine / in, methadone, astemizole, terfenadine. It should control the content of potassium in the blood plasma and to carry out a correction if necessary; control the interval QT.
Drugs that can cause hypokalemia: amphotericin B (w / w), and gluco mineralokortikosteroidy (for systemic use), tetracosactide, laxatives, stimulating intestinal motility: increased risk of hypokalemia (additive effect). Necessary to monitor the content of potassium in the blood plasma, if necessary – its correction. Particular attention should be given to patients while receiving cardiac glycosides. Should be used laxatives, do not stimulate bowel motility.
Cardiac glycosides: hypokalemia increases the toxic effects of cardiac glycosides. With simultaneous use of indapamide and cardiac glycosides should control the content of potassium in the blood plasma and ECG parameters and, if necessary, adjust therapy.
The combination of drugs that requires attention
Potassium-sparing diuretics (amiloride, spironolactone, triamterene): a combination of reasonably applied in some patients. This may occur hypokalemia or hyperkalemia (especially in patients with renal insufficiency or diabetes). If required the simultaneous use of indapamide and potassium-sparing diuretics, potassium monitoring should be carried out in blood plasma and ECG parameters. If necessary, a treatment plan can be reconsidered.
Metformin: functional renal failure that can occur in the patients receiving diuretics, particularly “loop”, while the appointment of metformin increases the risk of lactic acidosis. Do not use metformin when plasma creatinine concentration exceeds 15 mg / L (135 pmol / l) in men and 12 mg / L (110 pmol / l) in women.
Iodinated contrast agents: dehydration in patients receiving diuretics increases the risk of acute renal failure, especially when high doses of iodinated contrast agents. Before using iodinated contrast agents to patients is necessary to compensate the loss of fluid.
Calcium salts: while the appointment may develop hypercalcemia due to decreased renal excretion of calcium ions.
Циклоспорин, такролимус: возможно повышение концентрации креатинина в плазме крови без изменения концентрации циклоспорина в плазме крови, даже при нормальном содержании воды и ионов натрия.
Кортикостероиды, тетракозактид (при системном применении): уменьшение антигипертензивного эффекта (задержка соли и воды на фоне применения кортикостероидов).
Наиболее вероятный симптом передозировки – выраженное снижение АД, иногда в сочетании с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания и олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии). Также могут возникать электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия).
Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промыванию желудка и/или назначению активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса.
При значительном снижении АД следует перевести больного в положение «лежа» с приподнятыми ногами. При необходимости проводить коррекцию гиповолемии (например, внутривенная инфузия 0,9 % раствора натрия хлорида). Периндоприлат, активный метаболит периндоприла, может быть удален из организма с помощью диализа.
pharmachologic effect
Pharmacological group:
гипотензивное комбинированное средство (АПФ ингибитор и диуретик).
Лекарственный препарат Нолипрел А форте – комбинированный препарат, содержащий периндоприла аргинин и индапамид.
Фармакологические свойства лекарственного препарата Нолипрел А форте сочетают в себе отдельные свойства каждого из компонентов.
Mechanism of action
Нолипрел А форте
Комбинация периндоприла и индапамида усиливает антигипертензивное действие каждого из них.
Периндоприл – ингибитор фермента, превращающего ангиотензин I в ангиотензин II (ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)). АПФ, или кининаза II, является экзопептидазой, которая осуществляет как превращение ангиотензина I в сосудосуживающее вещество ангиотензин II, так и разрушение брадикинина, обладающего сосудорасширяющим действием, до неактивного гептапептида. В результате периндоприл:
– снижает секрецию альдостерона;
– по принципу отрицательной обратной связи увеличивает активность ренина в плазме крови;
– при длительном применении уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), что обусловлено, в основном, действием на сосуды в мышцах и почках. Эти эффекты не сопровождаются задержкой ионов натрия и жидкости или развитием рефлекторной тахикардии.
Периндоприл нормализует работу миокарда, снижая преднагрузку и постнагрузку.
При изучении показателей гемодинамики у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) было выявлено:
– снижение давления наполнения в левом и правом желудочках сердца;
– снижение ОПСС;
– увеличение сердечного выброса;
– усиление мышечного периферического кровотока.
Индапамид относится к группе сульфонамидов, по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению выведения почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, усиливая тем самым диурез, и снижая артериальное давление (АД).
Антигипертензивное действие
Нолипрел А форте
Лекарственный препарат Нолипрел® А форте оказывает дозозависимое антигипертензивное действие, как на диастолическое, так и на систолическое АД как в положении «стоя», так и «лежа». Антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч. Стабильный терапевтический эффект развивается менее чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахифилаксией. Прекращение лечения не вызывает синдрома «отмены».
Лекарственный препарат Нолипрел® А форте уменьшает степень гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ), улучшает эластичность артерий, снижает ОПСС, не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов).
Доказано влияние применения комбинации периндоприла и индапамида на ГЛЖ в сравнении с эналаприлом. У пациентов с артериальной гипертензией и ГЛЖ, получавших терапию периндоприлом эрбумином 2 мг (эквивалентно 2,5 мг периндоприла аргинина) /индапамидом 0,625 мг или эналаприлом в дозе 10 мг один раз в сутки, и при увеличении дозы периндоприла эрбумина до 8 мг (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) и индапамида до 2,5 мг, или эналаприла до 40 мг один раз в сутки, отмечено более значимое снижение индекса массы левого желудочка (ИМЛЖ) в группе периндоприл/индапамид по сравнению с группой эналаприла. При этом наиболее значимое влияние на ИМЛЖ отмечается при применении периндоприла эрбумина 8 мг/индапамида 2,5 мг.
Также отмечено более выраженное антигипертензивное действие на фоне комбинированной терапии периндоприлом и индапамидом по сравнению с эналаприлом.
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа (средние показатели – возраст 66 лет, индекс массы тела 28 кг/м
2, гликозилированный гемоглобин (HbA1c) 7,5 %, АД 145/81 мм рт.ст.) изучалось влияние фиксированной комбинации периндоприла/индапамида на основные микро- и макрососудистые осложнения в дополнение как к стандартной терапии гликемического контроля, так и стратегии интенсивного гликемического контроля (ИГК) (целевой HbA1c
У 83 % пациентов отмечалась артериальная гипертензия, у 32 % и 10 % – макро- и микрососудистые осложнения, у 27 % – микроальбуминурия. Большинство пациентов на момент включения в исследование получали гипогликемическую терапию, 90 % пациентов – гипогликемические средства для приёма внутрь (47 % пациентов – в монотерапии, 46 % – терапию двумя препаратами, 7 % – терапию тремя препаратами).
1 % пациентов получал инсулинотерапию, 9 % – только диетотерапию. Производные сульфонилмочевины принимали 72 % пациентов, метформин – 61 %. В качестве сопутствующей терапии 75 % пациентов получали гипотензивные средства, 35 % пациентов – гиполипидемические средства (главным образом, ингибиторы ГМГ-КоАредуктазы (статины) – 28 %), ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагрегантного средства и другие антиагрегантные средства (47 %).
После 6 недель вводного периода, во время которого пациенты получали терапию периндоприлом/индапамидом, они распределялись в группу стандартного гликемического контроля или в группу ИГК (лекарственный препарат Диабетон® МВ с возможностью увеличения дозы до максимальной 120 мг/сутки или добавление другого гипогликемического средства).
В группе ИГК (средняя продолжительность наблюдения 4,8 лет, средний HbA1c 6,5 %) по сравнению с группой стандартного контроля (средний HbA1c 7,3 %) показано значимое снижение на 10 % относительного риска комбинированной частоты макрои микрососудистых осложнений.
Преимущество было достигнуто за счет значимого снижения относительного риска: основных микрососудистых осложнений на 14 %, возникновения и прогрессирования нефропатии на 21 %, микроальбуминурии на 9 %, макроальбуминурии на 30 % и развития осложнений со стороны почек на 11 %.
Преимущества гипотензивной терапии не зависели от преимуществ, достигнутых на фоне ИГК.
Периндоприл эффективен в терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести.
Антигипертензивное действие препарата достигает максимума через 4-6 часов после однократного приема внутрь и сохраняется в течение 24 часов. Через 24 часа после приема препарата наблюдается выраженное (порядка 80 %) остаточное ингибирование АПФ.
Периндоприл оказывает антигипертензивное действие у пациентов, как с низкой, так и с нормальной активностью ренина в плазме крови.
Одновременное назначение тиазидных диуретиков усиливает выраженность антигипертензивного действия. Кроме этого, комбинирование ингибитора АПФ и тиазидного диуретика также приводит к снижению риска гипокалиемии на фоне приема диуретиков.
Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)
Имеются данные клинических исследований комбинированной терапии с применением ингибитора АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II).
Проводились клинические исследования с участием пациентов, имеющих в анамнезе сердечно-сосудистое или цереброваскулярное заболевание, либо сахарный диабет 2 типа, сопровождающийся подтвержденным поражением органа-мишени, а также исследования с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией.
Данные исследования не выявили у пациентов, получавших комбинированную терапию, значимого положительного влияния на возникновение почечных и/или сердечно-сосудистых событий и на показатели смертности, в то время как риск развития гиперкалиемии, острой почечной недостаточности и/или артериальной гипотензии увеличивался по сравнению с пациентами, получавшими монотерапию.
Принимая во внимание схожие внутригрупповые фармакодинамические свойства ингибиторов АПФ и АРА II, данные результаты можно ожидать для взаимодействия любых других препаратов, представителей классов ингибиторов АПФ и АРА II.
Поэтому противопоказано применение ингибиторов АПФ в сочетании с антагонистами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией.
Имеются данные клинического исследования по изучению положительного влияния от добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или АРА II у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хроническим заболеванием почек или сердечно-сосудистым заболеванием, либо имеющих сочетание этих заболеваний.
Исследование было прекращено досрочно в связи с возросшим риском возникновения нежелательных исходов. Сердечно-сосудистая смерть и инсульт возникали чаще в группе пациентов, получающих алискирен, по сравнению с группой плацебо. Также нежелательные явления и серьезные нежелательные явления особого интереса (гиперкалиемия, артериальная гипотензия и нарушения функции почек) регистрировались чаще в группе алискирена, чем в группе плацебо.
Антигипертензивное действие проявляется при применении препарата в дозах, оказывающих минимальное диуретическое действие.
Антигипертензивное действие индапамида связано с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением ОПСС.
Индапамид уменьшает ГЛЖ, не влияет на концентрацию липидов в плазме крови: триглицеридов, общего холестерина, ЛПНВ, ЛПВП; углеводный обмен (в том числе у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом).
Комбинация периндоприла и индапамида не изменяет их фармакокинетических характеристик по сравнению с раздельным приемом этих препаратов.
При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается. Биодоступность составляет 65-70 %.
Приблизительно 20 % общего количества абсорбированного периндоприла превращается в периндоприлат – активный метаболит. Прием препарата во время еды сопровождается уменьшением метаболизма периндоприла в периндоприлат (данный эффект не имеет существенного клинического значения).
Максимальная концентрация периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь.
Связь с белками плазмы крови меньше 30 % и зависит от концентрации периндоприла в крови.
Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, замедлена. Вследствие этого «эффективный» период полувыведения (Т1/2) составляет 25 часов. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а Т1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности, таким образом, равновесное состояние достигается через 4 суток.
Периндоприлат выводится из организма почками. Т1/2 метаболита составляет 3-5 часов.
Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной и почечной недостаточностью.
Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.
Фармакокинетика периндоприла изменена у пациентов с циррозом печени: его печеночный клиренс уменьшается в 2 раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, так что изменения дозы препарата не требуется.
Периндоприл проникает через плаценту.
Индапамид быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Mаксимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 1 час после приема внутрь.
Связь с белками плазмы крови – 79 %.
Т1/2 составляет 14-24 часа (в среднем 19 часов). Повторный прием препарата не приводит к его кумуляции в организме. Выводится в основном почками (70 % от введенной дозы) и через кишечник (22 %) в форме неактивных метаболитов.
Фармакокинетика препарата не изменяется у пациентов с почечной недостаточностью.
Pregnancy and breast-feeding
Препарат противопоказан при беременности (см. раздел «Противопоказания»).
Лекарственный препарат Нолипрел® А форте противопоказан в период грудного вскармливания. Необходимо оценить значимость терапии для матери и принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении приема препарата.
Соответствующих контролируемых исследований по применению ингибиторов АПФ у беременных не проводилось. В настоящий момент нет убедительных эпидемиологических данных о тератогенном риске при приеме ингибиторов АПФ в первом триместре беременности, однако некоторое увеличение риска нарушений развития плода исключить нельзя. При планировании беременности следует отменить лекарственный препарат и назначить другие гипотензивные средства, разрешенные для применения при беременности. При выявлении беременности следует немедленно прекратить терапию ингибиторами АПФ и при необходимости назначить другую терапию.
Известно, что воздействие ингибиторов АПФ на плод во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению его развития (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа) и развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).
Если пациентка получала ингибиторы АПФ во время II или III триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование плода для оценки состояния черепа и функции почек.
У новорожденных, матери которых получали терапию ингибиторами АПФ, может наблюдаться артериальная гипотензия, в связи с чем, новорожденные должны находиться под тщательным медицинским контролем (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).
Данные о применении индапамида у беременных женщин отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев). Длительное применение тиазидных диуретиков в III триместре беременности может вызывать гиповолемию у матери и снижение маточноплацентарного кровотока, что приводит к фетоплацентарной ишемии и задержке развития плода.
Исследования на животных не выявили прямого или непрямого токсического действия на репродуктивную функцию.
В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения индапамида во время беременности.
Лекарственный препарат Нолипрел® А форте противопоказан в период грудного вскармливания.
В настоящий момент не установлено, выделяется ли периндоприл в грудное молоко.
Ввиду отсутствия информации, касающейся применения периндоприла в период грудного вскармливания, его прием не рекомендован, предпочтительнее применять другие препараты с более изученным профилем безопасности, особенно при кормлении новорожденных и недоношенных детей.
В настоящий момент нет достоверной информации о выделении индапамида или его метаболитов с грудным молоком.
У новорожденного может развиться повышенная чувствительность к производным сульфонамида и гипокалиемия.
Риск для новорожденных/младенцев нельзя исключать.
Индапамид близок по структуре к тиазидным диуретикам, прием которых вызывает уменьшение количества грудного молока ил

Additional information

Weight0.100 kg


There are no reviews yet.

Add your review