Lokren tab n / 20mg film about 28 pc

$16.82

Lokren tab n / 20mg film about 28 pc

5 in stock

Quantity:

SKU: 01959718710 Categories: , , Tags: ,

Description

Composition
Active substance:
1 tablet contains: betaxolol hydrochloride – 20.00 mg ;.
Excipients:
Lactose monohydrate – 100.00 mg Microcrystalline cellulose – 113.00 mg Sodium carboxymethylstarch (type A) – 4.00 mg colloidal silicon dioxide – 1.60 mg magnesium stearate – 1.40 mg;
Coating: Hypromellose – 3.90 mg titanium dioxide (E 171) – 0.67 mg macrogol-400 – 0.43 mg.
Description:
Round biconvex tablets, film-coated white color, with the mark on one side and engraved KE 20 on the other side.
Product form:
Tablets, film-coated, 20 mg. 14 tablets in a blister of PVC and aluminum foil. 2 or 4 blister together with instructions for use in a cardboard box.
Contraindications
Hypersensitivity to the auxiliary substances and betaxolol formulation. Severe asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Acute heart failure, chronic heart failure, decompensated not offset resulting from treatment with diuretics, inotropic agents, ACE inhibitors, and other vasodilators. Cardiogenic shock. Atrioventricular block II and III degree (no established pacemaker). Prinzmetal angina (contraindicated monotherapy). sick sinus syndrome (including sinoatrial block). Bradycardia (heart rate less than 45-50 beats / min.). Severe Raynaud’s disease and peripheral arterial occlusive disease. Pheochromocytoma without simultaneous administration of alpha-blockers. Hypotension (systolic blood pressure
Carefully
In bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease moderate flow (initiate treatment with small doses and it is desirable under the control of external respiration parameters; because of beta1-selective betaxolol when a bronchial asthma attack against its reception possible cupping beta2-agonists). In chronic heart failure in the stage of compensation, (treatment with betaxolol is possible only under strict medical supervision, treatment should begin with very low doses with their gradual increase). When I degree atrioventricular block (requires careful monitoring, including ECG monitoring). When occlusive peripheral vascular disease, Raynaud’s syndrome (except severe. See section “Contraindications”) (may increase peripheral circulation disorders). When Prinzmetal angina (possibly increased frequency of angina attacks; a selective beta1-adrenergic blocker only possible while the use of vasodilators). 5 If untreated pheochromocytoma (in treatment against treatment pheochromocytoma Lokren® hypertension drug requires careful monitoring of blood pressure indicators). Elderly patients (treatment should be started with low doses and under close medical supervision). In renal failure (with creatinine clearance (CC) of more than 20 ml / min careful monitoring of the patient during the first 4 days of treatment, with CC less than 20 ml / min and / or hemodialysis requires correction mode dosing see “method. dosage and administration “) When liver failure (requires more careful clinical observation at the beginning of treatment). In patients with diabetes mellitus (requires regular monitoring of glucose concentrations in blood, including patient self active at the beginning of treatment, perhaps reduced severity of hypoglycemia precursors such as tachycardia, palpitations and sweating). In psoriasis (beta-blockers may burden the psoriasis). In conducting desensitizing therapy.
Dosage
20 mg
Indications
Arterial hypertension (monotherapy and combination therapy). Prevention of attacks of angina (in monotherapy and combination therapy).
Interaction with other drugs
contraindicated combinations
With floctafenine: in the case of shock or hypotension due floctafenine, beta-blockers cause a reduction in compensatory cardiovascular reactions.
With sultopridom: violation of automatism of the heart (bradycardia) due to the additional decrease in heart rate.
Not recommended combinations
Since amiodarone: contractility disorders, automaticity and conduction (inhibition of sympathetic compensatory mechanisms)
With cardiac glycosides: the risk of developing or worsening of bradycardia, atrioventricular block, cardiac arrest
With MAO inhibitors: not recommended simultaneous application with MAO inhibitors due to significant gain antihypertensive action betaxolol treatment interruption between the intake of MAO inhibitors and betaxolol should be at least 14 days.
C fingolimod: due to the possible increase in bradycardia, fingolimod treatment should not be initiated in patients receiving beta-blockers. Fingolimod If treatment is deemed necessary, appropriate monitoring is recommended at the beginning of treatment, at least during the day
Combinations to be used with caution
With blockers “slow” calcium channel (bepridil, diltiazem, mibefradil and verapamil): automatism breach (bradycardia, cardiac sinus), atrioventricular conduction disturbances, heart failure [synergistic (mutually reinforcing) Effects]. This combination can only be used under careful clinical and electrocardiographic supervision, particularly in elderly patients or in the beginning of treatment.
Since iodine-containing contrast media: in case of shock or abrupt reduction in blood pressure when administered iodinated contrast agents, beta-blockers reduce the compensatory cardiovascular reactions. If possible, before performing radiographic studies with iodinated contrast agents should be discontinued the treatment of beta-blockers
With halogenated inhaled anesthetics: beta blockers have cardiodepressivny action (inhibition of beta-adrenergic receptors may be reduced by administration of beta-agonists). As a rule, the treatment of beta-blockers is not terminated, and in any case, you should avoid abrupt withdrawal of beta-blockers. Vracha anesthesiologist must be made aware of the beta-blocker
With drugs, capable of causing ventricular disorders, including ventricular tachycardia heart rate type “pirouette: antiarrhythmics of class IA (quinidine, gidrohinidin and disopyramide) and Class III (amiodarone, dofetilide, ibutilide), sotalol, some antipsychotics from the group consisting of phenothiazine (chlorpromazine, tsiamemazin , Levomepromazine, thioridazine), benzamides (amisulpride, sulpiride, tiaprid), butyrophenones (droperidol, haloperidol), other neuroleptics (pimozide), and other drugs (cisapride, difemanil administered intravenous erythromycin, galofan Rin, mizolastine, moxifloxacin, pentamidine, spiramycin, and vincamine given intravenously injectable): increased risk of ventricular arrhythmias, particularly ventricular tachycardia type “pirouette”. Requires clinical and electrocardiographic monitoring
With propafenone: contractility disorders, automaticity and conduction (suppression of sympathetic compensatory mechanisms). It requires clinical and electrocardiographic monitoring.
Since baclofen: increased antihypertensive effects of betaxolol. Necessary to monitor blood pressure and adjust dose betaxolol if necessary.
Since insulin and hypoglycemic agents for oral administration, sulfonylurea derivatives (see. The sections ”
Caution “,” Side effects “,” Special Instructions “): All beta-blockers may mask certain symptoms of hypoglycemia, such as palpitations and tachycardia. Patients should be warned about the need to strengthen the regular monitoring of blood glucose levels, including patient self-active, especially at the beginning of treatment.
With cholinesterase inhibitors (ambenomium, donepezil, galantamine, neostigmine, pyridostigmine, rivastigmine, tacrine): Risk of greater bradycardia (additive effect). It requires regular clinical monitoring
With a centrally acting antihypertensive agents (clonidine, apraclonidine, alpha methyldopa, guanfacine, moxonidine, rilmenidine): increased risk of bradycardia, atrioventricular conduction disturbances. A significant increase in blood pressure during sharp cancellation of a hypotensive agent central acting. It is necessary to avoid abrupt withdrawal of antihypertensive and conduct clinical monitoring.
With lidocaine, 10% solution (intravenously as an antiarrhythmic): increasing the concentration of lidocaine in the blood plasma of a possible increase of unwanted neurological symptoms and effects of the cardiovascular system (reduced lidocaine metabolism in the liver). It recommended clinical and electrocardiographic monitoring and possibly control of the concentration of lidocaine in the blood plasma during treatment with beta-blockers, and after its termination. If necessary the dose correction lidocaine
Combinations to be taken into account
With non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) (from preparations of systemic action), including selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2): reduction of the antihypertensive effect of betaxolol (NSAIDs inhibition of prostaglandin synthesis and sodium and water retention pyrazolone derivatives)
With blockers “slow” calcium channels of the dihydropyridine group: mutual enhancement of the antihypertensive action of blockers “slow” calcium channels and betaxolol, the development of heart failure in patients with latentnoprotekayuschey heart failure or uncontrolled heart failure. Treatment of beta-blockers can minimize the reflex activation of the sympathetic nervous system in response to vasodilation influenced blockers “slow” calcium channels of the dihydropyridine group.
With tricyclic antidepressants (such as imipramine), antipsychotics: increased antihypertensive effect of betaxolol and the risk of orthostatic hypotension (additive effect).
With mefloquine: Risk of bradycardia (additive effect).
With dipyridamole (intravenous): increased antihypertensive effect of betaxolol.
C alpha-blockers, including used in urology (alfuzosin, doxazosin, prazosin, tamsulosin, terazosin): increased antihypertensive effect of betaxolol. Increased risk of orthostatic hypotension.
With amifostine: increased antihypertensive effect of betaxolol.
With allergens used for immunotherapy, or allergen extracts for skin tests: increased risk of severe systemic allergic reactions or anaphylaxis in patients receiving betaxolol.
Since phenytoin (intravenous): increasing severity cardiodepressive action probability and reduce blood pressure.
With xanthines: betaxolol decreases clearance of xanthine (except dyphylline) and increases their concentration in the blood plasma, especially in patients with initially increased clearance of theophylline (for example, under the influence of smoking).
Since estrogens: the weakening of the antihypertensive effect of betaxolol (sodium and water retention).
With glucocorticosteroid and tetrakozaktidom: attenuation antihypertensive effect betaxolol (sodium and water retention).
Diuretics C: possibly excessive reduction in blood pressure.
With the non-depolarizing muscle relaxants: betaxolol prolongs the action of non-depolarizing muscle relaxants.
With coumarins: increased anticoagulant effect of coumarin.
With ethanol (alcohol), sedative and hypnotic drugs: increased depression of the central nervous system.
With the unhydrogenated ergot alkaloids: non-hydrogenated ergot alkaloids increase the risk of peripheral circulatory disorders while taking betaxolol.
Overdose
Symptoms: bradycardia, dizziness, atrioventricular block, marked reduction in blood pressure, arrhythmia, ventricular premature beats, fainting, heart failure, shortness of breath, bronchospasm, cyanosis of nails of fingers and palms, cramps.
Treatment: gastric lavage, the use of absorbent. In the case of bradycardia recommended: atropine 1-2 mg intravenously; then (if necessary) a slow infusion of 25 ug or isoprenaline infusion of dobutamine 2.5-10 ug / kg / min; Sometimes you may need a temporary staging an artificial pacemaker. In case of excessive reduction in blood pressure is recommended: intravenous plasma-substituting solutions and vasopressor drugs. When bronchospasm: the appointment of bronchodilators including beta2-agonists and / or aminophylline. In the case of heart failure (decompensation) in newborns whose mothers took during pregnancy Beta-blockers are recommended: hospitalization in the intensive care unit; isoprenaline and dobutamine: long and usually in high doses, monitoring technician.
pharmachologic effect
Pharmacological group:
Beta1-selective blocker.
Pharmacodynamics:
Betaxolol is characterized by the following three pharmacological properties: cardioselective beta1-adrenoceptor blocking action; no partial agonistic activity (absence of intrinsic sympathomimetic activity); weak membrane stabilizing action (similar to the action of local anesthetics or quinidine) in concentrations exceeding therapeutic. It should be noted that the selective effect of betaxolol on beta1-adrenergic receptors is not absolute, since when it is used at high doses of betaxolol may impact on beta2-adrenergic receptors located primarily in the bronchial smooth muscle and blood vessels (though effects of betaxolol in beta2- adrenergic receptors is much weaker than that of the non-selective betaadrenoblokatorov). In applying betaxolol its blocking beta1-adrenergic receptor activity is shown by the following pharmacodynamic effects: reducing the heart rate (HR) at rest and during exercise (due to blockade of beta-adrenergic receptors in the sinus node, which in combination with the lack of betaxolol intrinsic sympathomimetic activity leads down sinus node automaticity); decreased cardiac output at rest and during exercise due to competitive antagonism with a peripheral catecholamines (especially cardiac) adrenergic nervous endings; reduction in systolic and diastolic blood pressure at rest and during physical activity (antihypertensive action mechanism is described below); reduction of reflex orthostatic tachycardia. As a result of these effects is a decrease of load on the heart at rest and during exercise. The mechanism of antihypertensive effect of beta-blockers is not fully installed. In beta-blockers the following mechanism of antihypertensive action: reduction in cardiac output; elimination of peripheral arterial spasm (due to central action, which leads to a decrease of sympathetic impulses to the periphery, to the vessels, and by inhibition of renin activity). Antihypertensive effects of betaxolol with its chronic administration does not decrease. For a single day during the reception betaxolol (5 to 40 mg) of antihypertensive activity is the same in 3-4 hours (time to reach maximum concentration of betaxolol in the blood) and after 24 hours (before the next dose intake). Upon receiving 5 mg and 10 mg of betaxolol its antihypertensive effect is respectively 50% and 80% of the antihypertensive action when receiving 20 mg of betaxolol. Thus, in the dose range 5-20 mg dose dependency is observed antihypertensive effect, and with increasing doses from 10 mg to 20 mg increment antihypertensive effect is negligible. Increasing the dose to 20 mg to 40 mg has little effect antihypertensive action betaxolol. The maximum antihypertensive effect of each dose betaxolol achieved within 1-2 weeks. Unlike antihypertensive action betaxolol heart rate reducing effect by increasing the dose (from 10 mg to 40 mg) is not increasing. Additionally, betaxolol able to slow AV node conduction.
Pharmacokinetics:
Absorption: betaxolol rapidly and completely (100%) absorbed from the gastrointestinal tract. Betaxolol has little effect “first pass” through the liver and high bioavailability – about 85%. The maximum concentrations of betaxolol in blood plasma are reached after 2-4 hours. Differences its plasma concentrations in different patients or in one patient with prolonged use have slight differences, which is associated with high bioavailability betaxolol
Distribution: betaxolol bound to plasma proteins for about 50%. The permeability of the blood-brain and the placental barrier – is low. Secretion of breast milk – small. The volume of distribution – about 6 l / kg
Metabolism: the body betaxolol mostly converted to inactive metabolites. Moderate solubility in fats.
Выведение: выводится почками в виде метаболитов (более 80%), 10-15% в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) бетаксолола составляет 15-20 часов. Т1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек Т1/2 удваивается (необходимо снижение доз). It is not removed by hemodialysis.
Pregnancy and breast-feeding
Беременность: в экспериментах на животных у бетаксолола не было обнаружено тератогенного действия. До настоящего времени не сообщалось о тератогенных эффектах у человека. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут влиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3-5 дней жизни могут возникать симптомы брадикардии гипогликемии, так как действие бета- адреноблокаторов у новорожденных, матери которых принимали их перед родами, сохраняется в течение нескольких дней после рождения. В неонатальном и постнатальном периоде у новорожденных имеется повышенный риск кардиальных и дыхательных осложнений. В случае возникновения сердечной недостаточности требуется госпитализация новорожденного в блок интенсивной терапии (см. раздел «Передозировка»). Следует избегать применения плазмозаменителей (риск развития острого отека легких). Также сообщалось о развитии брадикардии, дыхательной недостаточности и гипогликемии. В связи с этим в течение первых 3-5 дней жизни требуется тщательное наблюдение за такими новорожденными в специализированном отделении (ЧСС, концентрация глюкозы в крови). В связи с этим применение препарата Локрен® при беременности не рекомендуется и возможно только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка
Период лактации: бета-адреноблокаторы, включая бетаксолол, выделяются с грудным молоком (см. раздел «Фармакокинетика»). Риск гипогликемии или брадикардии у грудных детей не изучался, поэтому в качестве меры предосторожности кормление грудью в период лечения необходимо прекратить.
Conditions of supply of pharmacies
Prescription.
side effects
Нежелательные реакции представлены по системам органов в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто > 10 %; часто > 1 % и 0,1 % и 0,01 % и
Violations of the skin and subcutaneous tissue
Редко: кожные реакции, включая псориазоподобные высыпания или обострение течения псориаза (см. раздел «
Carefully “).
Неизвестная частота: крапивница, зуд, гипергидроз.
Disorders of the nervous system
Часто: головокружение, головная боль.
Очень редко: парестезии в дистальных отделах конечностей.
Неизвестная частота: заторможенность.
Violations by the organ of vision
Rare: dry eyes.
Очень редко: нарушения зрения.
mental disorders
Часто: астения, бессонница.
Редко: депрессия.
Очень редко: галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары.
Disorders of the gastrointestinal tract
Часто: гастралгия, диарея, тошнота, рвота.
Violations by the metabolism and nutrition
Очень редко: гипогликемия, гипергликемия.
Violations of the heart
Часто: брадикардия (возможно тяжелая).
Редко: сердечная недостаточность, выраженное снижение артериального давления, замедление атриовентрикулярной проводимости или усугубление атриовентрикулярной блокады.
Violations by vessels
Часто: снижение кожной температуры верхних и нижних конечностей.
Редко: синдром Рейно, усиление нарушений периферического кровообращения, в том числе и «перемежающейся хромоты».
Violations of the respiratory system, organs, thoracic and mediastinal disorders
Редко: бронхоспазм.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
Часто: импотенция.
Laboratory and instrumental data
Редко: появление антинуклеарных антител, только в исключительных случаяхсочетающееся с клиническими проявлениями волчаночноподобного синдрома, исчезающего после прекращения приема препарата.
special instructions
Не прерывайте лечение препаратом Локрен® резко и не меняйте рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС: внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или остановке сердца. Дозу следует уменьшать постепенно, то есть в течение 2 недель, и в случае необходимости можно одновременно начинать заместительную терапию другим антиангинальным средством, чтобы избежать учащения приступов стенокардии. У пациентов, принимающих Локрен®, следует контролировать ЧСС и АД (в начале лечения ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), концентрацию глюкозы в крови у пациентов сахарным диабетом (1 раз в 4-5 месяцев), функцию почек у пожилых пациентов (1 раз в 45 месяцев). Следует обучить пациента методике подсчета ЧСС, и пациент должен быть проинструктирован о необходимости обращения к врачу при уменьшении ЧСС менее 50 уд/мин. Примерно у 20% пациентов со стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС в момент развития ангинапьного приступа менее 100 уд/мин. ) и повышенное конечнодиастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены препарата Локрен®. Локрен® следует отменить перед исследованием концентрации катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты в крови и моче; а также титров антинуклеарных антител в крови
Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких: бета-адреноблокаторы могут назначаться только пациентов с умеренной степенью тяжести заболевания, с выбором селективного бета-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку функции дыхания. При развитии приступов во время лечения могут использоваться бронходилататоры – бета2адреномиметики.
Сердечная недостаточность: у пациентов с сердечной недостаточностью, контролируемой терапевтически, в случае необходимости бетаксолол может использоваться под строгим медицинским наблюдением в очень низких начальных дозах с постепенным их увеличением при необходимости и в случае хорошей переносимости (сохранения компенсированного состояния хронической сердечной недостаточности).
Брадикардия: если ЧСС в состоянии покоя становится ниже 50-55 уд/мин дозу препарата Локрен® необходимо уменьшить
Атриовентрикулярная блокада I степени: учитывая отрицательный дромотропный эффект бета-адреноблокаторов, при блокаде 1 степени препарат следует применять с осторожностью.
Стенокардия Принцметала: бета-адреноблокаторы могут увеличивать частоту и продолжительность приступов у пациентов со стенокардией Принцметала. Применение кардиоселективных бета1адреноблокаторов возможно при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала или стенокардии смешанного типа при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.
Нарушения периферического кровообращения: бета-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния пациентов с нарушениями периферического кровообращения (болезнь Рейно или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей).
Феохромоцитома: в случае применения бета-адреноблокаторов при лечении артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД. Назначение препарата Локрен® возможно только на фоне применения альфа-адреноблокаторов.
Пожилые пациенты: лечение пожилых пациентов следует начинать с малой дозы и под строгим наблюдением.
Пациенты с почечной недостаточностью: дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или клиренса креатинина (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Пациенты с сахарным диабетом: следует предупредить пациента о необходимости усилить контроль концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, в начале лечения. Пациенту следует знать, что начальные симптомы гипогликемии (особенно тахикардия, ощущение сердцебиения и потливость) могут быть маскированы бетаксололом.
Псориаз: требует тщательная оценка необходимости применения препарата, так как имеются сообщения об утяжелении течения псориаза во время лечения бета-адреноблокаторами.
Аллергические реакции: бета-адреноблокаторы, включая препарат Локрен®, могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций из-за ослабления адренергической компенсаторной регуляции под действием бета-адреноблокаторов. Терапия анафилактических реакций эпинефрином (адреналином) не всегда дает ожидаемый терапевтический эффект. У пациентов, склонных к тяжелым анафилактическим реакциям, в особенности связанных с применением флоктафенина или при проведении десенсибилизации, терапия бетаадреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения
Общая анестезия: при проведении общей анестезии следует учитывать риск возникновения блокады бетаадренорецепторов (уменьшение ЧСС, снижение сердечного выброса, снижение систолического и диастолического артериального давления). Бета-адреноблокаторы маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии бета-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Врачу-анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получает лечение бета-адреноблокаторами. Если необходимо прекратить терапию препаратом Локрен® перед хирургическим вмешательством, это следует делать постепенно и завершить за 48 часов до проведения общей анестезии, так как считается, что прекращение терапии на 48 часов позволяет восстановить чувствительность рецепторов к катехоламинам. Терапия бета-адреноблокаторами в некоторых случаях может не прерываться: у пациентов с коронарной недостаточностью желательно продолжать лечение вплоть до хирургического вмешательства, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета-адреноблокаторов. в случае экстренных хирургических вмешательств или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно, пациента следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином, с повторением в случае необходимости. У таких пациентов для общей анестезии необходимо применять вещества, в наименьшей степени угнетающие миокард, и следует восполнять кровопотери. Должен учитываться риск развития анафилактических реакций.
Тиреотоксикоз: симптомы тиреотоксикоза могут маскироваться при терапии бета-адреноблокаторами
Спортсмены: спортсмены должны учитывать, что препарат содержит активное вещество, которое может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.
На время лечения следует исключить употребление алкоголя
Пациенты, пользующиеся контактными линзами должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение выработки слезной жидкости.
The “smoking” the effectiveness of beta-blockers lower.
Effects on ability to drive and engage in other potentially hazardous activities
При управлении транспортными средствами или занятии другими потенциально опасными видами деятельности при приеме препарата Локрен® следует соблюдать осторожность (в связи с риском развития головокружения, слабости, которые могут снизить внимание и скорость психомоторных реакций, необходимых для этих видов деятельности).
Storage conditions
Store at a temperature not higher than 25 C.
Хранить в недоступном для детей мест.
Dosing and Administration
Препарат принимается внутрь и запивается достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку. Начальная доза препарата Локрен® для обоих показаний к применению препарата составляет обычно 10 мг (1/2 таблетки 20 мг). Если в течение 7-14 дней лечения не достигаются целевые значения артериального давления, то доза удваивается до 20 мг в сутки. Обычно не используются дозы препарата Локрен®, превышающие 20 мг (в связи с тем, что при увеличении дозы более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения антигипертензивного эффекта препарата). Максимальная суточная доза препарата Локрен® – 40 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью: рекомендуется коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента. При клиренсе креатинина более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной концентрации препарата в крови, что достигается в среднем к 4-7-го дню лечения). При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сутки (вне зависимости от частоты и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в 2 раза каждые 1-2 недели. Максимальная суточная доза составляет 20 мг
Пациенты с печеночной недостаточностью: у пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется. Однако, в начале терапии, рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за пациентом.
Information
Appearance may differ from that depicted in the picture. There are contraindications. You need to read the manual or consult with a specialist

Additional information

Weight0.100 kg
Manufacturer

SANOFI RUSSIA

There are no reviews yet.

Add your review