Brufen cf. Table n / a film about prolong. 800mg 14 pieces

$7.87

Brufen cf. Table n / a film about prolong. 800mg 14 pieces

Quantity:

Description

Composition
Active substance:
Ibuprofen – 800 mg
Excipients:
xanthan gum – 196.8 mg; Povidone K-30 – 25.9 mg; stearic acid – 10.3 mg; Anhydrous colloidal silica – 3.0 mg.
Shell: Hypromellose 6 mPa.s – 16.0 mg; hypromellose 5 mPa.s – 0.5 mg; Talc – 3.0 mg; titanium dioxide (E 171) – 4.5 mg.
Description:
Biconvex tablets oblong film-coated white.
Product form:
Tablets with a sustained release film-coated, 800 mg.
14 tablets in a blister made of PVC / PVDC / A1 foil. 1 blister together with instructions for use in paper cartons.
Contraindications
– increased sensitivity to the active agent or any of the excipients included in the formulation;
– full or partial combination of asthma, recurrent nasal polyposis and paranasal sinuses and the intolerance of acetylsalicylic acid (ASA) and other NSAIDs (including history);
– Chronic heart failure (functional class II-IV at NYHA classification);
– uncontrolled hypertension;
– clinically confirmed ischemic heart disease;
– peripheral vascular disease and cerebrovascular disease;
– severe hepatic impairment;
– Active liver disease;
– severe renal failure (creatinine clearance (CC) of less than 30 ml / min);
– progressive kidney disease;
– haemophilia and other bleeding disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diathesis;
– gastrointestinal bleeding or perforation of the history associated with the previous use of NSAIDs;
– ulcerative colitis, Crohn’s disease, relapsing peptic ulcer and gastrointestinal bleeding (defined by two or more separate episodes confirmed ulcers or bleeding), including the anamnesis;
– condition after coronary artery bypass surgery;
– confirmed by hyperkalemia;
– inflammatory bowel disease;
– intracranial hemorrhage;
– pregnancy (III trimester);
– the period of breast-feeding;
– Children up to age 12 years.
Carefully
A single episode of erosive and ulcerative diseases of the gastrointestinal tract in history (including gastric ulcer and duodenal ulcer); simultaneous reception of oral corticosteroids (including prednisone), anticoagulants (including warfarin), antiplatelet agents (including clopidogrel), selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline); long-term use of NSAIDs; bronchial asthma, allergic rhinitis or chronic diseases (including history); hepatic failure and / or chronic renal failure (creatinine clearance of 30-60 ml / min); heart failure; arterial hypertension; coronary artery disease; cerebrovascular diseases; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes; peripheral artery disease; smoking; N. pulori presence of infection; Frequent use of alcohol; severe somatic disorders; systemic lupus erythematosus or other autoimmune connective tissue disease (increased risk of aseptic meningitis); blood diseases of unknown etiology (leukopenia and anemia); cirrhosis with portal hypertension; nephrotic syndrome; hyperbilirubinemia; gastritis; enteritis; colitis; state of dehydration; pregnancy (I-II trimester), advanced age.
Dosage
800 mg
Indications
Inflammatory and degenerative diseases: rheumatoid arthritis, including juvenile rheumatoid arthritis or Still’s syndrome, osteoarthritis, articular syndrome in exacerbation of gout, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis), spondylosis.
Diseases of the periarticular tissues, including rheumatic: frozen shoulder (capsulitis), bursitis, tendonitis, tenosynovitis, tenosynovitis, lower back pain, sciatica.
Soft tissue injuries: traumatic inflammation of soft tissue and musculoskeletal system, dislocations and sprains, bruises.
The weakening of the pain of mild or moderate severity with: headache, dental pain, primary dysmenorrhea, postoperative pain, migraine, cellulitis, neuralgia, myalgia.
Inflammatory processes in the pelvis: adnexitis, tuberculosis.
Interaction with other drugs
In view of the reported cases of drug-drug interactions in some patients, the drug Brufen SR should be used with caution in patients taking any of the following medicines:
Other NSAIDs, including selective cyclooxygenase-2 inhibitors
Avoid the simultaneous application with other NSAIDs, including selective cyclooxygenase-2 inhibitors, because of the possible additive effect (see. The section “Special instructions”).
cardiac glycosides
NSAIDs may worsen heart failure, reduce glomerular filtration rate and increase the concentration of cardiac glycosides in blood plasma.
glucocorticosteroids
In the application of NSAIDs increases the risk of gastrointestinal ulceration or bleeding
anticoagulants
NSAIDs can enhance the effect of anticoagulants, such as warfarin or heparin. In the case of simultaneous application it is recommended control of blood coagulation parameters.
probenecid
Preparations containing probenecid may delay the excretion of ibuprofen.
Antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI)
(E.g., clopidogrel, ticlopidine)
In the application of NSAIDs increases the risk of gastrointestinal bleeding.
Acetylsalicylic acid
As in the case of other formulations containing NSAIDs, simultaneous use of ibuprofen and acetylsalicylic acid is not recommended due to the possible increase of the probability of occurrence of undesired effects.
Experimental data show that the combined use of ibuprofen can competitively inhibit the action of low doses of aspirin on platelet aggregation.
Despite the ambiguity in the extrapolation of these data to the clinical situation, the likelihood that regular long-term use of ibuprofen may reduce the cardioprotective effects of low-dose acetylsalicylic acid, can not be excluded. Development clinically significant effect is considered unlikely with occasional use of ibuprofen (see. Section “Pharmacological properties. Pharmacodynamics”).
of lithium drugs
NSAIDs can reduce the excretion of lithium.
Antihypertensives, beta blockers and diuretics
NSAIDs can reduce the antihypertensive effect of antihypertensive drugs, including ACE inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, beta-blockers and diuretics.
As diuretics may increase the risk of nephrotoxicity of NSAIDs.
methotrexate
NSAIDs can inhibit the tubular secretion of methotrexate and reduce the clearance of methotrexate.
cyclosporine
In the application of NSAIDs increases the risk of nephrotoxicity.
tacrolimus
With simultaneous use of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.
zidovudine
With simultaneous use of NSAIDs and zidovudine increases the risk of hematologic toxicity. There is evidence of increased risk of haemarthrosis and hematoma in HIV-positive patients with hemophilia who received concurrent treatment with zidovudine and ibuprofen.
Quinolone antibiotics series
These studies on animals have shown that NSAIDs can increase the risk of convulsions associated with quinolone antibiotics group. Patients taking NSAIDs and quinolones may be at increased risk of developing convulsions.
Isoenzyme inhibitors of CYP2C9
Simultaneous use of ibuprofen and CYP2C9 isozyme inhibitors can enhance the effects of ibuprofen (substrate isoenzyme CYP2C9). In a study using the voriconazole and fluconazole (isoenzyme inhibitors CYP2C9) has been shown to increase the content of S (+) – ibuprofen in the body of about 80-100%. While the use of inhibitors of CYP2C9 isozyme should consider reducing the dose of ibuprofen, particularly when used in high doses of ibuprofen with fluconazole or voriconazole.
sulfonylureas
NSAIDs can enhance the action of sulfonylureas. It reported rare cases of hypoglycemia in patients treated with both sulfonylureas and ibuprofen.
kolestiramin
Simultaneous use of ibuprofen and cholestyramine may reduce gastrointestinal absorption of ibuprofen. However, the clinical significance of this phenomenon is unknown.
aminoglycosides
NSAIDs may decrease the excretion of aminoglycosides.
Herbal Extract
Concomitant use of NSAIDs and the extract of Ginkgo biloba may increase the risk of bleeding.
mifepristone
Due to the properties antiprostaglandinovymi NSAIDs, including aspirin, is theoretically possible to decrease the effectiveness of the drug. Limited data suggest that the concurrent use of NSAIDs on the day of administration of the prostaglandin has no adverse effect on the efficacy of mifepristone or the prostaglandin effect on the cervix or uterine contractions, and does not reduce the clinical efficacy of medical termination of pregnancy.
Overdose
Toxicity
In children and adults with ibuprofen at doses less than 100 mg / kg of the signs and symptoms of toxicity usually absent. However, in some cases, it may require symptomatic therapy. In children, the appearance of toxic symptoms were observed after ingestion of ibuprofen in a dosage of 400 mg / kg or more.
symptoms
Most patients with an overdose of ibuprofen symptoms within 4-6 hours after ingestion. The most frequently reported symptoms of overdose such as nausea, vomiting, abdominal pain, lethargy and sleepiness. Violations of the central nervous system (CNS) include headache, tinnitus, dizziness, convulsions and loss of consciousness. Also rarely reported nystagmus, metabolic acidosis, hypothermia, impaired renal function, gastrointestinal bleeding, coma, respiratory arrest, suppression of the activity of the central nervous system and respiratory system. It reported cases of cardiovascular toxicity, including hypotension, bradycardia and tachycardia. In cases of substantial overdose may develop renal failure and liver damage. Overdose with large doses of ibuprofen are generally well tolerated, if not simultaneously take other medications. In case of severe intoxication may develop metabolic acidosis.
Treatment
There is no specific antidote. In overdose recommended gastric lavage (during the first hour after ingestion) and supportive therapy. If there are symptoms of the gastrointestinal tract – antacids. With the development of arterial hypotension – intravenous infusion and, if required, inotropic support. Drinking, forced diuresis and symptomatic therapy (CBS correction, electrolyte balance, blood pressure).
pharmachologic effect
Pharmacological group:
nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
ATC code: M01AE01
Pharmacodynamics:
Ibuprofen – propionic acid, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), which has analgesic, antiinflammatory and antipyretic action. The therapeutic effect of the drug due to inhibition of the enzyme cyclooxygenase, which leads to a significant reduction in prostaglandin synthesis. These properties allow the elimination of the symptoms of inflammation, pain and fever.
The experimental data show that the combined use of ibuprofen can competitively inhibit the action of low doses of aspirin on platelet aggregation. A number of pharmacodynamic studies showed that when receiving a single dose of 400 mg ibuprofen for 8 hours before or within 30 minutes after administration of immediate release acetylsalicylic acid (81 mg), there was a decrease of acetylsalicylic acid on the formation of thromboxane action or platelet aggregation. Despite the ambiguity in the extrapolation of these data to the clinical situation, the likelihood that regular long-term use of ibuprofen may reduce the cardioprotective effects of low-dose acetylsalicylic acid, can not be excluded. Development of a clinically significant effect is considered unlikely with occasional ibuprofen (see. See “The interaction with other drugs”).
Pharmacokinetics:
Ibuprofen is a racemic mixture of [+] S- and [-] R-enantiomers.
Suction
Ibuprofen is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract, bioavailability of 80-90%, the time to reach maximum concentration (TSmah) in the blood plasma when using immediate release dosage form -. 1.2 h Studies have shown that food intake has no significant effect on the total bioavailability.
Prolonged tablet dosage form of ibuprofen in a dosage of 800 mg as compared to immediate release dosage forms provide a gradual slower release of the active substance and a lower maximum concentration (Cmax) in plasma, which is attained after about 3 hours after application of ibuprofen. As a result of a long phase of absorption into the systemic circulation longer maintained plasma concentrations of ibuprofen. Thus, the ibuprofen sustained release tablet with a dosage of 800 mg is sufficient to take only once a day.
Comparison of the pharmacokinetic profile of two tablets of ibuprofen sustained release at a dosage of 800 mg ibuprofen tablets with immediate release formulations at a dose of 400 mg, taken four times a day, showed that the dosage form of the sustained release provides a reduction in the difference between the maximum and residual concentrations and maintains a high average plasma concentrations at 5, 10, 15 and 24 hours. For immediate release tablets and tablets with sustained release component area under the curve “concentration – time» (AUC) was similar.
Distribution
Ibuprofen binds extensively to plasma proteins (99%). The volume of distribution (Vd) is small and ibuprofen is about 0.12 – 0.2 l / kg in adults.
Metabolism
Ibuprofen is rapidly metabolized in the liver with the participation isozymes of cytochrome P450, CYP2C9 isozyme primarily with the formation of two major active metabolites – 2-and 3-gidroksiibuprofena karboksiibuprofena. Upon receiving ibuprofen inwardly slightly less than 90% of the dose can be found in the urine as oxidative metabolites and their glucuronic conjugates. A slight amount of ibuprofen excreted in the urine unchanged.
breeding
Ibuprofen excretion through the kidneys is a quick and complete. The half-life (T1 / 2) immediate release dosage forms is about two hours. Ibuprofen is practically completely eliminated from the body within 24 hours after the last dose. Special patient groups
Elderly patients
In elderly patients without renal insufficiency observed only small, clinically insignificant differences in the pharmacokinetic profile and excretion in the urine compared to those of young age.
kidney failure
Patients with mild renal insufficiency observed an elevated level of (S) -Ibuprofen in the blood plasma, increased index values ​​AUC (S) -Ibuprofen and high values ​​of enantiomeric ratio AUC (S / R) compared to healthy control patients. Patients with end-stage renal failure who were on dialysis, the mean free fraction of ibuprofen was about 3% compared to 1% in healthy volunteers. Severe renal impairment may lead to accumulation of ibuprofen metabolites. The significance of this effect is unknown. Metabolites can be derived via dialysis (see. The sections “Dosage and Administration” “Contra”, “Special instructions”).
Liver failure
The presence of alcoholic liver disease mild or moderate in hepatic failure had no significant effect on the pharmacokinetic parameters.
In patients with cirrhosis and hepatic insufficiency, moderate (6-10 points on the Child-Pugh), treated with racemic ibuprofen, increase half-life observed on average in 2 times, and the value of the enantiomeric ratio AUC (S / R) was significantly lower than in healthy control patients, indicating that the violation of the metabolic transformation of (R) -ibuprofen in the active (S) -enantiomer (see. the sections “dosage and Administration” “Contra”, “Special instructions”).
Pregnancy and breast-feeding
fertility
Ibuprofen may negatively affect female fertility, so it is not recommended for women planning pregnancy. Women faced with the problem of conceiving or undergoing a survey on the causes of infertility, you should consider discontinuation of ibuprofen.
Pregnancy
Inhibition of prostaglandin synthesis may have an adverse effect on pregnancy and / or fetal development. Epidemiological studies indicate that after administration of prostaglandin synthesis inhibitor in early pregnancy increases the risk of miscarriage, as well as the development of heart disease and gastroschisis. It is believed that the degree of increase of the risk depends on the dose and duration of therapy. The use of animal studies, inhibitors of prostaglandin synthesis increased pre- and postimplantation fetal loss and mortality. Furthermore, when using prostaglandin synthesis inhibitors during organogenesis animals showed an increase in development defects, including with the cardiovascular system.
В I и II триместрах беременности ибупрофен можно принимать только в случае строгой необходимости, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Женщинам, планирующим беременность или беременным в I или II триместре беременности, следует принимать ибупрофен в минимальной дозе в течение максимально короткого промежутка времени.
Применение любых ингибиторов синтеза простагландинов в III триместре беременности, может нести следующие риски для плода:
– сердечно-легочная токсичность (преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия);
– нарушение функции почек, с дальнейшей возможностью развития почечной недостаточности и уменьшения объема амниотической жидкости.
В конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать мать и новорожденного следующим рискам:
– возможное увеличение времени кровотечения;
– ингибирование сократительной активности матки, что может привести к отсрочке или увеличению продолжительности родовой деятельности.
В связи с этим применение ибупрофена противопоказано в III триместре беременности.
Период родовой деятельности
Применение ибупрофена не рекомендуется в период родовой деятельности. Возможна задержка начала родов и увеличение их продолжительности с тенденцией к усилению кровотечения как у матери, так и у ребенка.
Breastfeeding
В связи с имеющимися ограниченными данными о проникновении ибупрофена в грудное молоко в очень низких концентрациях применение ибупрофена в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Conditions of supply of pharmacies
Prescription.
side effects
Побочные эффекты, наблюдавшиеся при приеме ибупрофена, характерны для всего класса НПВП.
Disorders of the gastrointestinal tract
Наиболее распространенными нежелательными реакциями являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. После применения ибупрофена отмечались тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, афтозный стоматит, желудочно-кишечное кровотечение, обострение колита и болезни Крона (см. раздел «Противопоказания»). Реже отмечались гастрит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка и перфорация слизистой желудочно-кишечного тракта. Violations by the immune system
После применения ибупрофена были отмечены реакции гиперчувствительности. Они могут проявляться: а) неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией; б) реакциями со стороны органов дыхания, включая бронхиальную астму, усугубление бронхиальной астмы, бронхоспазм или одышку; или в) различными кожными реакциями, включая кожную сыпь разного типа, кожный зуд, крапивницу, геморрагическую сыпь, ангионевротический отек и, в очень редких случаях, мультиформную экссудативную эритему, буллезный дерматит (в том числе, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)).
Infectious and parasitic diseases
При применении НПВП описаны случаи обострения воспалительных заболеваний кожи, вызванных инфекциями (например, развитие некротизирующего фасциита). Если при применении ибупрофена у пациента возникают признаки инфекции или ухудшается течение инфекции, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Violations of the skin and subcutaneous tissue
В исключительных случаях могут возникнуть серьезные кожные инфекции и нарушения со стороны мягких тканей на фоне инфицирования ветряной оспой (см. также «Инфекционные и паразитарные заболевания»).
Нарушения со стороны сердца и сосудов
Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, в особенности в высокой дозе (2400 мг в сутки) может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. раздел «Особые указания»).
Побочные реакции, расцененные как имеющие, по меньшей мере, возможную связь с применением ибупрофена, представлены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации медицинского словаря для нормативно правовой деятельности (MedDRA): очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до
special instructions
Нежелательные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение короткого периода времени, необходимого для устранения симптомов.
Аналогично другим НПВП, ибупрофен может маскировать признаки инфекции.
На фоне продолжительного применения любых анальгетиков возможно появление головной боли, которая не должна лечиться повышенными дозами лекарственного препарата.
Употребление алкоголя на фоне приема НПВП может способствовать усилению выраженности нежелательных реакций, обусловленных действующим веществом, в особенности со стороны желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы.
Elderly patients
У пациентов пожилого возраста применение НПВП может сопровождаться повышенной частотой возникновения нежелательных реакций, особенно перфорации и желудочно-кишечного кровотечения, которые могут быть летальными.
Желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация
Следует с осторожностью применять НПВП у пациентов с пептической язвой и другими желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, так как возможно обострение данных состояний (см. раздел «Противопоказания»).
При применении всех НПВП в любой период лечения сообщалось о случаях желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации. Данные нежелательные явления могут быть летальными и могут возникнуть при наличии/отсутствии предупреждающих симптомов или серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе.
Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации повышается при увеличении дозы ибупрофена у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, и у пациентов пожилого возраста. У данных пациентов лечение следует начинать с наименьшей дозы.
В данной группе пациентов, а также у пациентов, нуждающихся в сопутствующей терапии ацетилсалициловой кислотой в низкой дозе или другими препаратами, способными повысить риск желудочно-кишечного заболевания, следует рассмотреть возможность комбинированной терапии с гастропротекторами (например, мизопростолом или ингибиторами протонного насоса) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Следует избегать одновременного применения ибупрофена и других НПВП, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в связи с повышенным риском изъязвления или кровотечения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
На начальном этапе лечения пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно пациенты пожилого возраста, должны сообщать о возникновении любых необычных симптомах в брюшной полости (особенно желудочно-кишечном кровотечении).
Следует с осторожностью применять ибупрофен у пациентов, одновременно получающих лекарственные средства, которые могут повысить риск изъязвления или кровотечения, например, глюкокортикостероиды для приема внутрь, антикоагулянты (в том числе варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагрегантные препараты, в том числе ацетилсалициловая кислота (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления терапию ибупрофеном необходимо прекратить.
Респираторные нарушения
Следует соблюдать осторожность при применении ибупрофена у пациентов с бронхиальной астмой, хроническим ринитом или аллергическими заболеваниями, в том числе в анамнезе, так как сообщалось о случаях бронхоспазма, крапивницы или ангионевротического отека при применении ибупрофена у данной группы пациентов.
Сердечная недостаточность, почечная и печеночная недостаточность
Следует соблюдать осторожность при применении ибупрофена у пациентов с почечной, печеночной или сердечной недостаточностью, так как прием НПВП может привести к ухудшению функции почек. Постоянная одновременная терапия несколькими сходными анальгетиками дополнительно повышает такой риск. У пациентов с почечной, печеночной или сердечной недостаточностью следует применять минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени и контролировать функцию почек, особенно при длительном лечении (см. раздел «Противопоказания»).
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные нарушения
Следует с осторожностью применять ибупрофен у пациентов с сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией в анамнезе, так как сообщалось о случаях возникновения отеков, связанных с применением ибупрофена.
Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, в особенности в высокой дозе (2400 мг в сутки) может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом, в ходе эпидемиологических исследований не было доказано, что применение ибупрофена в низкой дозе (например,
Терапию ибупрофеном у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью (функциональный класс II-III по классификации NYHA), установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями следует проводить только после тщательной оценки, и следует избегать применения высоких доз ибупрофена (2400 мг в сутки). Тщательную оценку также необходимо проводить перед назначением длительного лечения пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение), в особенности, если требуется применение ибупрофена в высоких дозах (2400 мг в сутки).
Дерматологические нарушения
Сообщалось об очень редких случаях возникновения серьезных кожных реакций, в том числе летальных, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанных с применением НПВП. На начальном этапе терапии пациенты подвержены наибольшему риску развития данных реакций. В большинстве случаев реакция развивается в течение первого месяца лечения. При первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаках гиперчувствительности применение ибупрофена необходимо прекратить.
В исключительных случаях причиной осложнения тяжелых инфекционных поражений кожи и мягких тканей может стать ветряная оспа. В настоящее время невозможно исключить влияние НПВП на ухудшение течения данных инфекций. Таким образом рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе.
Нарушения функции почек
Следует с осторожностью начинать терапию ибупрофеном у пациентов со значительным обезвоживанием. Существует риск развития почечной недостаточности, особенно у детей и подростков с обезвоживанием и у пожилых пациентов.
Длительное применение ибупрофена, как и других НПВП, приводило к развитию медуллярного некроза почки и других патологических изменений почек. Также почечная токсичность наблюдалась у пациентов, у которых «почечные» простагландины играют компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у данной группы пациентов может привести к дозозависимому снижению выработки простагландинов и, второстепенно, почечного кровотока, что может вызвать почечную недостаточность. Пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени, принимающие диуретики, ингибиторы АПФ, а также пациенты пожилого возраста относятся к группе повышенного риска возникновения данной реакции. После отмены НПВП, как правило, происходит восстановление состояния до начала лечения.
Гематологические нарушения
Ибупрофен, как и другие НПВП, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения у здоровых пациентов.
Асептический менингит
У пациентов, получавших терапию ибупрофеном, в редких случаях наблюдалось развитие асептического менингита. Хотя возникновение асептического менингита наиболее вероятно у пациентов с системной красной волчанкой и сопутствующими заболеваниями соединительной ткани, поступали сообщения о случаях асептического менингита у пациентов, не имеющих данного хронического заболевания.
The effect on the ability to operate vehicles, machinery
После приема ибупрофена время реакции у пациента может измениться. Это следует учитывать при занятии такими видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания, например, вождение автомобиля или управление механизмами.
Storage conditions
Store at a temperature not higher than 25 ° C.
Keep out of the reach of children!
Dosing and Administration
Inside, after a meal.
Нежелательные эффекты могут быть минимизированы при применении минимальной эффективной дозы в течение короткого периода времени, необходимого для устранения симптомов.
Для достижения более быстрого начала действия доза препарата может быть принята натощак. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется принимать препарат с пищей.
Таблетки следует запивать большим количеством жидкости. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, не разламывая, не измельчая и не рассасывая, чтобы избежать дискомфорта в полости рта и раздражения в горле.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет (с массой тела > 40 кг): рекомендуемая суточная доза составляет 2 таблетки препарата Бруфен СР один раз в сутки, предпочтительно ранним вечером, задолго до сна. При тяжелых или острых состояниях максимальная суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток раздельными приемами. The maximum daily dose is 2400 mg.
Пожилые пациенты: при нормальной функции почек и печени коррекция режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется. При нарушении функции почек и/или печени дозу следует подбирать индивидуально. In these patients dosing should be done with caution.
Пациенты с нарушением функции почек: пациентам с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести не требуется снижение дозы препарата (применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью – см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушением функции печени: пациентам с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести не требуется снижение дозы препарата (применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью – см. раздел «Противопоказания»).
Information
Appearance may differ from that depicted in the picture. There are contraindications. You need to read the manual or consult with a specialist

Additional information

Weight0.100 kg
Manufacturer

VEROPHARM LEK

There are no reviews yet.

Add your review